Moderna 宣布其冠状病毒疫苗有效率 94.5%

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生物技术公司Moderna本周一宣布，其正在研发的对抗 covid-19 的疫苗有效率达 94.5%。因此，与辉瑞一样，它成为在 2021 年启动针对该病毒的大规模疫苗接种活动的第二个选择（如果当局批准的话），这提高了市场的希望，即这场大流行病最严重的情况在某种程度上会结束。尽管美国和欧洲的病例有所增加，但距离更近了。

“这是我们开发 Covid-19 候选疫苗的关键时刻（...）我们的第 3 阶段研究的积极初步结果使我们首次获得临床验证，证明我们的疫苗可以预防这种疾病，包括严重病例，”这家总部位于马萨诸塞州的公司首席执行官斯特凡·班塞尔 (Stéphane Bancel) 在一份声明中表示。

初步临床数据基于对mRNA-1273 疫苗第 3 阶段 30,000 名志愿者中的 95 名志愿者以及接受疫苗剂量的 5 名志愿者的反应进行的分析，相比之下仅接受安慰剂的 90 名志愿者。下一步将是提供美国  美国手机号码列表  食品和药物管理局（FDA）授予他们紧急授权所需的至少两个月的所有文件和疗效数据，从而使他们能够投入医生的实验疗法和针对 covid-19 的治疗。

马萨诸塞州 Moderna 工厂的入口。 埃菲

Moderna 保证，它希望“在未来几周内”向 FDA 提出这一请求，并同时与其他国家和地区的监管机构开始授权程序。



美国传染病研究所表示：“我们有两种非常有效的疫苗，这是控制大流行的一大进步。”

一周前，辉瑞公司宣布其针对 Covid-19 的疫苗对 90%的病例有效，并希望在几周内与 FDA 合作推进该程序。这家与德国公司 BioNTech 合作开发疫苗的制药公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉 (Albert Bourla) 周一表示，Moderna 取得了积极成果，“这是非常好的消息”。

美国首席流行病学家、美国抗疫带头人 安东尼·福奇在接受NBC采访时表示，Moderna公布的数据“令人印象深刻”。

沿着这些思路，美国国立卫生研究院 (NIH) 下属的国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 所长与 Moderna 和其他制药公司合作，表示：“我们有两种疫苗：非常有效，“这是控制大流行的一大进步。” 福奇说：“我们相信，到 12 月底，两家公司将为高危人群提供疫苗剂量。”